Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig.
- Verwaltung von Behörden- und Kundeninspektionen
- Teamleiter für Vorbereitungstätigkeiten und zentraler Ansprechpartner für SMEs und Auditoren
- Erfolgreiche Moderation als Hauptnotizgeber oder unterstützende Funktion
- Koordination von Folgeaktivitäten, z. B. Überwachung und Berichterstattung über den Status der CAPA-Aktivitäten
- Berichterstattung über Qualitätskennzahlen
- Verwaltung, Vorbereitung und Durchführung interner Audits gemäß dem jährlichen Auditprogramm für Biopharmazeutika Deutschland
- Bewertung der Einhaltung der GMP, einschließlich des CAPA-Plans der geprüften Einheit und Koordinierung der Folgeaktivitäten
Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
- Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom/Bachelor) in Biochemie, Biologie, Biopharmazeutika oder gleichwertige Qualifikation
- Fundierte Kenntnisse im GMP-Bereich und Qualitätsmanagement
- Mehrjährige praktische Erfahrung in einem qualitätsregulierten Umfeld
- Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen wünschenswert
- Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
- Projektmanagement-, Konfliktmanagement- und Koordinationsfähigkeiten
- Interkulturelle Sensibilität für die Zusammenarbeit mit internationalen Geschäftspartnern
Unser Angebot ist für Sie genau die richtige Entscheidung? Dann bewerben Sie sich direkt online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU81-63665-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.