Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet.
- Betriebsübergreifende, selbstständige Bearbeitung von Qualitätsereignissen (Abweichungen, OOX) in der Rolle als Investigator
- Leitung von betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
- Selbstständige Betreuung verschiedener betriebsübergreifender GMP Fragestellungen, z.B. Erstellung von Risikoanalysen
- Planung, Durchführung von betriebsübergreifenden GMP-Schulungen
- Vorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Begehungen
- Selbstständige Vorstellung von Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings, Audits und Inspektionen in englischer Sprache
Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) der Fachrichtung Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender mehrjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion
- Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
- Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für eine erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden
- Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
- Ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU67-05850-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.