Zielführend und persönlich - Ihre Entwicklungschancen sind einmalig.
- Vor- und Nachbereitung von Chargenfreigaben und Fertigwaren
- Eigenverantwortliche und gewissenhafte Zusammenstellung von erforderlichen Unterlagen für die Sachkundige Person
- Vorbereitung von Freigabedokumente für Batch Record Review Besuche, Audits und Inspektionen
- Aktive Unterstützung der Teamleitung bei allen freigaberelevanten Themen
- Dokumentation und Koordination aller notwendigen Prozesse zum Thema Chargenfreigabe, Sperrung von Endprodukten und Fertigware, sowie sämtliche Stammdatenanträge in SAP
- Kommunikation mit Ansprechpartnern von Auftraggebern in gutem Englisch
Kompetent und vielseitig - Ihr Profil spricht für sich.
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/in, Laborant/in mit GMP-Praxis in biotechnischer Produktion bzw. anderweitige relevante Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Gutes Verständnis der Produktionsprozesse der Biopharmazie und umfangreiche GMP-Erfahrung
- Präzise und selbstständige Arbeitsweise verbunden mit organisatorischem Talent
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Vertiefte Kenntnisse in Microsoft Outlook, Excel und Word
- Gutes Englisch in Wort und Schrift
Sie suchen Aufgaben, die Sie vielfältig fordern? Dann bewerben Sie sich direkt online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU68-07697-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.