Spannende Aufgaben
- Sie sind der Hauptansprechpartner seitens der Entwicklung für Entwicklungskooperationen bei qualitätsbezogenen Themen
- Sie unterstützen die operativen Entwicklungsfunktionen in Bezug auf Medizinprodukte und Kombinationsprodukte
- Zudem sind Sie zuständig für die Qualitätsbeurteilung, Qualifizierung und Auditierung von externen Partnern und deren Einhaltung von internationalen GxP-Anforderungen und ISO-Normen
- Sie verhandeln und erstellen Qualitätssicherungsvereinbarungen
- Bei Bedarf führen Sie Audits bei zugewiesenen Lieferanten durch
Unsere Leistungen
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
- Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
- Betriebliche Altersvorsorge
Passende Qualifikationen
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in den Bereichen Pharmazie, Biologie, Chemie oder Biotechnologie
- Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld bzw. mit Medical Device Regulations ist wünschenswert
- Erfahrung in der pharmazeutischen oder Medizinprodukte-Entwicklung zeichnet Sie aus
- Kenntnisse von internationalen regulatorischen Richtlinien und Qualitätsstandards für Humanpharmazeutika sowie Auditierungserfahrung bevorzugt
- Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU93-09250-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf Sie!