Diese Herausforderungen übernehmen Sie
- Qualifizierung und Validierung von sehr komplexen technischen Anlagen und Geräten im Wirkstoffbetrieb mit entsprechenden GMP- und Behördenanforderungen für die biopharmazeutische Wirkstoffherstellung
- Erstellung von Validierungs-/Qualifizierungsdokumenten zum Teil in englischer Sprache
- Organisation und Durchführung von Qualifizierungen/Validierungen in Abstimmung mit den Fachbereichen
- Auswertung, Bewertung, Interpretation und Zusammenfassung der Ergebnisse
- Vorbereitung und Präsentation von Fachthemen in Audits und Inspektionen überwiegend in englischer Sprache
Das erwartet Sie bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns können Sie Verantwortung übernehmen und sich weiterentwickeln
- Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium der Fachrichtungen Pharmatechnik, Biotechnik, Verfahrenstechnik mit erster Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung
- Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der regulatorischen Anforderungen wünschenswert
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständiges Agieren sowie großes Maß an Teamfähigkeit auch im globalen Umfeld
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU99-91366-UL bei Frau Marisa Grauer. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!